Самарский врач раскрыл тайны молекулярно-генетической лаборатории
SAMARA.24
В России, как и в других странах, отмечается рост заболеваемости злокачественными новообразованиями, при этом около 10 % всех случаев рака являются наследственными. Но медицина не стоит на месте, и теперь в Самаре у врачей появилась возможность подбирать наиболее эффективные методы лечения, учитывая индивидуальные особенности пациента. Это стало возможным благодаря молекулярно-генетическим исследованиям.
Их проводит молекулярно-генетическая лаборатория, которая находится в Государственном бюджетном учреждении здравоохранения «Самарский областной медицинский центр Династия». Это уникальное место, где происходит изучение наследственных свойств и структуры ДНК организмов. В современном мире эта область науки стала неотъемлемой частью медицинского прогресса, позволяя понять механизмы развития различных заболеваний и разработать эффективные методы их лечения.
Редакция «Самара Онлайн 24» поговорила с заведующим молекулярно-генетической лаборатории Дмитрием Юрьевичем Ключниковым и узнала, какие исследования теперь доступны для жителей региона.
— Дмитрий Юрьевич, расскажите, что такое молекулярно-генетическая лаборатория и какие исследования она проводит?
— Это лаборатория проводит исследования, связанные с генетической диагностикой. Это могут быть очень разные исследования: от выявления возбудителей каких-либо заболеваний до определения последовательностей всех генов у человека.
— Как давно появилась молекулярно-генетическая лаборатория в ГБУЗ «МЦ Династия»?
— Лаборатория была открыта 16 сентября 2023 года, во Всемирный день донора костного мозга. День открытия выбран неслучайно: «МЦ Династия» много лет занимается донорством костного мозга и HLA-типированием (изучение иммунологических особенностей организма). Мы активно работаем с общероссийским Федеральным регистром доноров костного мозга и являемся единственной типирующей лабораторией в Поволжье.
— Для чего вообще нужны генетические анализы?
— В медицине генетические тесты нужны чаще всего в целях диагностики. Они бывают разные, и каждый тест нужен для конкретной цели. Например, неинвазивное пренатальное тестирование — это анализ крови беременной, который определяет хромосомные патологии плода, такие как синдром Дауна, гемолитическая болезнь. А определение мутации в генах F2 и F5 направлено на выявление нарушений в свертывающей системе крови и рисков развития заболеваний сердечно-сосудистой системы.
— Это значит, что теперь все наши болезни можно будет «прочесть» по генам?
— Можно не только определить заболевания, причиной которых являются мутации в генах или нарушения в структуре хромосом, но и определить риски развития заболеваний и предупредить их появление.
— Какие генетические исследования проводятся в ГБУЗ «МЦ Династия»?
— В нашей лаборатории проводятся неинвазивные тесты по определению резус-фактора плода по ОМС, пола плода, неинвазивное пренатальное тестирование, определение мутаций в генах свертывающей системы крови, преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий (нарушение в количестве хромосом в клетке) и HLA-типирование супружеских пар, пациентов и доноров костного мозга.
— Что такое преимплантационное генетическое тестирование анеуплоидий?
— Это генетический тест, необходимый для определения и выбора эмбрионов без хромосомных патологий для переноса. ПГТ анализ позволяет увеличить частоту наступления беременности в программах ЭКО до 70%. Это тестирование с недавнего времени проводится в нашей лаборатории и доступно для всех пациентов ГБУЗ «МЦ Династия» со скидкой 50%.
— Почему HLA-типирование так важно?
— HLA-типирование необходимо для поиска и выбора совместимого с пациентом донора костного мозга. Мы делаем этот анализ бесплатно всем пациентам Самарской области, нуждающимся в трансплантации, и родственным донорам. Дело в том, что в Самарской области лейкозы и другие злокачественные заболевания крови выявляют у детей и взрослых, и тенденция не радует.
В ряде случаев вылечить пациента можно только с помощью трансплантации кроветворных клеток от HLA-совместимого донора, но его сложно найти. Шанс отыскать идентичного человека по HLA примерно 1:5000 – 1:1000. Для того чтобы найти донора было возможно, создаются регистры доноров — базы. И чем больше людей в этой базе, тем выше шанс найти совместимого донора, без которого многих пациентов просто не вылечить. Поэтому вступайте в регистр доноров.
21 сентября в субботу с 11 до 14 на ул.Фрунзе 43 мы будем проводить донорскую акцию, приуроченную ко Всемирному дню донора костного мозга. Приходите и поучаствуйте!
Мы благодарим Дмитрия Юрьевича за интересное интервью и желаем, чтобы молекулярно-генетические исследования продолжали развиваться. Ведь уже сегодня благодаря современным технологиям исследователи могут точно определить генетические факторы, влияющие на развитие рака, сердечно-сосудистых заболеваний, аутоиммунных и наследственных болезней. А HLA-типирование не только помогает в поиске совместимых доноров костного мозга, но и позволяет решить проблему бесплодия, с которой сталкиваются многие супружеские пары.
г. Самара, ул. Фрунзе, 43
Пн – Пт: с 08:30 до 16:12
Реклама | ГБУЗ «МЦ Династия» 2SDnjeqrqsg
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. СЛЕДУЕТ ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТАМИ