Программируемые "клетки-киллеры": разработана новая терапия агрессивного рака почки

Фото с сайта pxhere.com
Американские специалисты в области молекулярной биологии разработали новый подход к модификации естественных киллеров (NK-клеток) иммунной системы, чтобы они более эффективно уничтожали агрессивные раковые клетки почек. Об этом заявила пресс-служба Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (UCLA).
"Мы создали метод, позволяющий преобразовывать стволовые клетки в иммунные клетки, нацеленные на активное уничтожение опухолей. Эти клетки универсальны и могут быть использованы для лечения любого пациента, решая ключевую проблему иммунотерапии, связанную с необходимостью индивидуальной модификации клеток для каждого больного. Это ускоряет процесс лечения и снижает риски, что особенно важно для пациентов с агрессивными опухолями", подчеркнула профессор Лили Ву из UCLA.
Новая разработка направлена на борьбу с почечноклеточной карциномой, одной из самых агрессивных форм рака почки, при которой выживаемость после обнаружения метастазов составляет всего 12%. Это стимулирует поиск новых терапевтических подходов.
Ранее используемые методы иммунотерапии оказались неэффективными из-за низкой способности Т-клеток проникать в опухоль и выживать в ней. Американские ученые обнаружили, что NK-клетки, компонент врожденного иммунитета, лишены этих недостатков.
Исследователи разработали способ одновременного культивирования и перепрограммирования NK-клеток с использованием HSPC-стволовых клеток и специальных реагентов. В NK-клетки были введены рецепторы, распознающие раковые клетки почки, которые активно производят белок CD70.
Доклинические исследования показали, что модифицированные NK-клетки успешно проникали в опухоли и не подвергались воздействию иммуносупрессивных сигналов. Благодаря этому они дольше выживали внутри новообразований и эффективно уничтожали раковые клетки, замедляя рост почечноклеточной карциномы. Это дает надежду на успешные результаты клинических испытаний, заключили профессор Ву и её коллеги, сообщает ТАСС.