Генетическое заболевание выявили у людей, живших 12 тысяч лет назад

Анастасия Максименко Редактор ленты новостей
Анализ ДНК из палеолитического захоронения в Ит...

freepik.com

MaxДзенTelegram

Древняя ДНК помогла выявить редкое генетическое заболевание

Необычное палеолитическое захоронение

В пещере Гротта-дель-Ромито на территории Италии археологи ранее обнаружили двойное погребение позднего палеолита. В одной могиле находились останки взрослого человека небольшого роста и подростка, похороненных в тесном соприкосновении.

Новое исследование позволило взглянуть на эту находку с генетической точки зрения, используя методы анализа древней ДНК.

Кем были эти люди

Генетический материал извлекли из плотной части височной кости. Анализ показал, что останки принадлежали двум женщинам, состоявшим в близком родстве — вероятно, матери и дочери либо сестрам. Обе относились к европейскому палеолитическому генетическому кластеру Виллабруна.

Обнаруженная мутация

У подростка выявили гомозиготный вариант в гене NPR2, который связан с нарушениями роста костей. Подобные изменения затрагивают структуру белка и ассоциируются с акромезомелической дисплазией — редкой формой скелетной дисплазии. У взрослой женщины тот же вариант присутствовал в одной копии.

Жизнь с тяжелым заболеванием

Несмотря на выраженные физические ограничения, подросток дожил до значительного возраста. Исследователи предполагают, что выживание стало возможным благодаря постоянной помощи со стороны группы — поддержке в передвижении и питании. Это указывает на развитые формы социальной заботы у людей позднего палеолита.

Больше новостей и эксклюзивных видео смотрите в канале Самара Онлайн 24 в MAX.

Читайте также:

MaxДзенTelegramВКонтактеОдноклассники