Рак крови в ДНК: Врачи рассказали, кто находится в зоне риска

Генетическая предрасположенность может повысить вероятность развития рака крови, однако не является определяющим фактором. Об этом сообщила главный гематолог Минздрава РФ, глава НМИЦ гематологии Елена Паровичникова.

По словам Паровичниковой, достижения в области молекулярной биологии дали возможность установить генетическую составляющую некоторых гематологических заболеваний. Ранее острый лейкоз рассматривался как спорадическое заболевание, но анализ семейных анамнезов и полное секвенирование генома показывают, что это не всегда верно.

Ученые выявили ряд наследственных мутаций, которые могут увеличивать риск развития этих заболеваний. «Наличие таких мутаций не предопределяет обязательное развитие лейкоза, лимфомы или миелодиспластического синдрома, но значительно увеличивает вероятность их возникновения, особенно при наличии дополнительных факторов риска», подчеркнула специалист.

Улучшение методов секвенирования и исследования ДНК позволяет более детально изучать механизмы развития гематологических заболеваний, что, в свою очередь, способствует разработке более действенных лекарственных средств. Гематолог отметила, что создание современных лекарств было бы невозможным без глубокого изучения мутаций. Современные технологии позволяют исследовать мутации на уровне отдельных клеток, что существенно углубляет понимание процессов, происходящих в организме при лейкозах и других заболеваниях крови.