Ученые нашли десятки новых генетических сигналов, связанных с дислексией

Группа под руководством Хейли Маунтфорд (Эдинбургский университет) сообщила о крупнейшем исследовании генетики дислексии. В анализ включили данные более 1,2 млн участников. Полногеномный поиск ассоциаций выявил 80 областей генома, связанных с дислексией, из них 36 ранее не считались значимыми, а 13 описаны впервые.

Дислексия относится к нейроразнообразию и у части людей сопровождается трудностями в чтении, письме, правописании и следовании устным инструкциям. Наряду с этим отмечают и преимущества, например более высокие показатели невербального творческого мышления. Полученные генетические данные согласуются с результатами исследований близнецов о высокой наследуемости признака.

Многие из обнаруженных генов задействованы в раннем нейроразвитии. Найдены пересечения с генетическими сигналами СДВГ, что отражает частое сочетание этих состояний. Кроме того, в крупных массивах данных выявлены корреляции между дислексией и хронической болью; механизм этой связи остается неясным, но генетическое перекрытие может указывать на общую биологическую основу. Авторы ожидают, что новые ассоциации помогут уточнить пути развития дислексии и связей с сопутствующими состояниями.

Обратите внимание: С 1 октября пособия и пенсии будут выплачивать в цифровых рублях. Что это значит для получателей - объясняем подробнее