В России создали новые молекулы против оспы, эффективные при низких дозах

Российский научный фонд сообщил о создании нового класса органических соединений для борьбы с ортопоксвирусами, включая вирус натуральной оспы. По данным фонда, молекулы могут стать основой для разработки лекарств.

Поводом для поиска новых подходов стало то, что имеющиеся препараты против оспы не всегда справляются с отдельными штаммами и нередко дают серьезные побочные эффекты, среди них проблемы с почками. Команды ученых ищут более эффективные и безопасные альтернативы.

Исследователи Томского политехнического университета вместе с коллегами синтезировали соединения, блокирующие белок, необходимый для образования новых вирусных частиц. За основу взяли арилоксадиазолы — кольцевые молекулы с атомами азота и кислорода, ранее показавшие умеренную противовирусную активность. Химики модифицировали их, добавив группы с азотом, хлором, бромом, йодом и фтором. В итоге получена 21 новая молекула.

В ходе эксперимента 19 молекул проявили противовирусную активность. Пять из них подавляли размножение вируса в концентрациях на порядки ниже рабочих доз цидофовира, применяемого в клинической практике. При этом отмечалась низкая токсичность для клеток.

Инженер-исследователь ТПУ Артем Семенов объяснил, что создана молекулярная платформа для дизайна противовирусных средств, потенциально пригодная и против других патогенов. По его словам, дальше планируется тестирование на животных, изучение фармакокинетики и уточнение механизма действия. В работе участвовали специалисты СПбГУ, ЯГПУ им. Ушинского, ГНЦ ВБ «Вектор», Уфимского федерального исследовательского центра, НГУ, НИОХ СО РАН и независимой группы «Кванты и динамика».

Обратите внимание: С 1 октября пособия и пенсии будут выплачивать в цифровых рублях. Что это значит для получателей - объясняем подробнее