Гормон стресса восстанавливает поврежденный мозг

Исследователи из Института психиатрии Макса Планка выяснили, что кортикотропин-рилизинг-гормон (CRH), выделяющийся при повреждении мозга, способствует регенерации миелиновой оболочки нервных волокон. Ранее считалось, что гормональный ответ негативно сказывается на нервной системе, однако новые данные свидетельствуют о том, что в зрелом возрасте этот механизм играет ключевую роль в инициировании и контроле процессов клеточного восстановления. Об этом сообщает TechInsider.

Миелиновая оболочка, в восстановлении которой участвует CRH, служит электрической изоляцией для нейронных отростков и значительно ускоряет передачу импульсов. При ее разрушении, что наблюдается при рассеянном склерозе или серьезных травмах, скорость передачи сигналов снижается, и нейроны начинают погибать.

В ходе исследования ученые проанализировали реакцию мозговых тканей мышей на повреждения и обнаружили, что вокруг зоны травмы активно размножается определенная группа клеток. Это оказались предшественники олигодендроцитов, которые отвечают за формирование миелина, необходимого для нормальной передачи нервных сигналов.

Примерно треть этих клеток начинает вырабатывать CRH в первые часы после травмы. Выброс гормона длится около трех дней, что указывает на его сигнальную функцию в начале процесса заживления. Взаимодействуя с рецептором CRHR1 на соседних клетках, гормон точно регулирует скорость их созревания. Если этот рецептор заблокирован или отсутствует, клетки размножаются быстрее, но в итоге образуют меньше полноценной миелиновой оболочки, что препятствует восстановлению миелина. Данная работа была опубликована в журнале Cell Reports.

Также этот механизм задействован в формировании молодого мозга, но его влияние отличается. В период активного роста мозга рецепторы CRHR1 регулируют плотность и толщину миелиновой оболочки, а сам гормон выделяется непосредственно нейронами. Если в раннем возрасте система подвергается чрезмерному стрессу или недостатку сигнала, структура мозга изменяется навсегда, что может привести к образованию слишком толстых миелиновых оболочек вокруг тонких аксонов.

Нарушения в детстве считаются фактором риска развития серьезных психических расстройств. Соавтор исследования Яна Деуссинга подчеркивает, что результаты показывают, что система CRH в клетках-предшественниках олигодендроцитов может играть более значимую роль в стрессовых психических расстройствах, таких как депрессия, чем считалось ранее. Изучение этого механизма в будущем может привести к новым подходам в терапии психоневрологических заболеваний.