Интервальное голодание замедляет развитие болезни Хантингтона

Американские нейрофизиологи и медики провели пилотные испытания, в ходе которых выяснили, что переход на интервальную диету у людей с ранними стадиями болезни Хантингтона значительно замедляет прогрессирование заболевания. Пресс-служба Орегонского университета здоровья и науки (OHSU) сообщила о результатах исследования. Об этом сообщает сайт ТАСС.

Исследователь Расселл Уэллс из OHSU отметил, что это первое изучение влияния интервального голодания на пациентов с болезнью Хантингтона. Эксперименты показали, что участники способны следовать такой диете, что приводит к положительным изменениям в биомаркерах, связанных с заболеванием. Это открытие подчеркивает необходимость проведения более масштабных клинических испытаний.

Ученые также указали, что несколько лет назад было установлено, что интервальные голодовки активируют выработку сигнальных молекул в мозге, что способствует повышению жизнеспособности клеток и образованию новых синапсов. Эти изменения положительно влияют на когнитивные функции и жизнедеятельность мозга у животных с нейродегенеративными заболеваниями.

В исследовании приняли участие два десятка добровольцев с ранними формами болезни Хантингтона. Участники выбрали удобный интервал для приема пищи в течение 6-8 часов, который соблюдали на протяжении трех месяцев. Наблюдения показали, что 75% добровольцев смогли следовать диете, что привело к небольшому снижению массы тела и улучшению показателей, связанных с заболеванием. По международной шкале cUHDRS острота симптомов снизилась на 0,5 балла, а результаты когнитивных тестов, оценивающих речь и арифметические способности, также улучшились.

Кроме того, ученые зафиксировали 13-процентное снижение уровня белка NEFL, который является биомаркером гибели нейронов и обычно быстро увеличивается у носителей болезни Хантингтона. Эти результаты подтверждают, что интервальное голодание может улучшить состояние пациентов и замедлить развитие этой нейродегенеративной болезни.

Болезнь Хантингтона — это тяжелое прогрессирующее заболевание нервной системы, вызванное мутациями в гене HTT. Избыточное количество генетических повторов в этом гене приводит к гибели нейронов мозга к 30-50 годам, что вызывает потерю контроля над движениями и когнитивными функциями.