Мутации в нейронах связаны с гипергидрозом

Молекулярные биологи обнаружили, что мутации в натриевых каналах нейронов, контролирующих потовые железы, могут быть причиной гипергидроза. Это открытие, сделанное учеными из Свободного университета Брюсселя (VUB), откроет новые возможности для разработки лекарств от данного синдрома. По информации пресс-службы VUB, гипергидроз — это не просто реакция на стресс, а нарушение функционирования нервной системы. Исследователи намерены использовать уже существующие препараты, воздействующие на натриевые каналы, для лечения гипергидроза. Данную информацию сообщает портал ProGorodNSK.ru.

Группа биологов из Европы, Японии, Канады и США под руководством профессора Франка Босманса проанализировала ДНК почти 200 добровольцев, часть из которых страдала от гипергидроза — склонности к сильному потоотделению при стрессе или высокой температуре. Эта проблема затрагивает от двух до пяти процентов населения Земли, но ранее почти не изучалась.

Учёные сравнили структуру около 20 тысяч генов у больных и здоровых участников. В результате они выявили примерно 400 вариаций, характерных для носителей синдрома. Из них 13 мутаций влияли на активность нейронов, связанных с потовыми железами. Ключевой оказалась мутация в гене SCN10A, отвечающем за натриевые ионные каналы.

Эксперименты на мышах показали, что эта мутация делает нейроны чрезмерно чувствительными к сигналам, что вызывает повышенное потоотделение. В дальнейшем это может позволить использовать препараты от нейропатической боли, блокирующие те же каналы, для подавления гипергидроза.