В РФ разработаны новые молекулы для препаратов против рака
Группа российских ученых из Томска и Новосибирска синтезировала уникальные малые молекулы, которые могут служить основой для создания противораковых препаратов. Эти соединения успешно прошли лабораторные испытания на клеточных линиях, связанных с раком молочной железы, предстательной железы и яичников. Эту информацию сообщает издание ТАСС.
Молекулярные каркасы представляют собой структурные элементы, необходимые для разработки противораковых средств. Они формируют пространственную организацию молекулы и позволяют целенаправленно воздействовать на биомишени в раковых клетках. Изменяя отдельные фрагменты базового каркаса, ученые могут адаптировать свойства лекарства для более эффективного воздействия на опухоли.
Исследователи из Томского политехнического университета (ТПУ) совместно с коллегами синтезировали новые соединения, используя три известных химических каркаса: инденохиноксалинон, триптантрин и трициклический аналог изатина. Эти новые соединения пополнят коллекцию молекул с противораковыми свойствами, что позволит специалистам модифицировать их для дальнейших исследований.
В процессе синтеза ученые на первом этапе присоединяли к исходным молекулам фрагмент из ацетона, применяя альдольную конденсацию. Затем к промежуточным продуктам добавляли оксимную функциональную группу. В итоге было получено шесть новых соединений, три из которых ранее не были известны.
Одно из промежуточных соединений на основе триптантрина продемонстрировало наибольшую активность, значительно подавляя рост клеток рака молочной железы и простаты. Его оксимное производное действовало менее активно, но также показало результаты. Это соединение может быть рассмотрено как перспективное пролекарство для дальнейшей оптимизации и исследований противораковых эффектов.
В исследовании участвовали сотрудники Научно-образовательного центра Н. М. Кижнера, Инженерной школы новых производственных технологий ТПУ, НИИ психического здоровья Томского НИМЦ РАН, СибГМУ, Новосибирского института органической химии СО РАН и Института неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН.
Ученые подчеркивают, что их работа демонстрирует, как незначительные изменения в молекуле могут значительно изменить ее действие. Это открытие поможет химикам целенаправленно создавать более эффективные и безопасные соединения, которые можно будет тестировать в клинических испытаниях.
Больше новостей и эксклюзивных видео смотрите в канале Самара Онлайн 24 в MAX
