Вторую фазу испытаний российского онкопрепарата оценили в 500 млн рублей

Исследователи оценили вторую фазу клинических испытаний первого в России онкопрепарата на основе вируса в 500 миллионов рублей. Эти испытания займут три года и проводятся под руководством старшего научного сотрудника ИХБФМ СО РАН Елены Кулигиной. Первая фаза завершилась в 2024 году и подтвердила безопасность препарата, а также его эффективность против рака молочной железы, где у 55% пациенток наблюдалось уменьшение опухолей. Об этом сообщает сайт Ferra.

Первая фаза испытаний проходила в четырёх медицинских учреждениях, в основном на базе онкоцентра имени Петрова в Санкт-Петербурге. В ней участвовали пациентки с терминальной стадией рака молочной железы. После введения препарата у 55% из них врачи отметили уменьшение опухолей и стабилизацию процесса. Для второй фазы необходимо не менее трёх лет наблюдений и участие множества медцентров.

Препарат был разработан в сотрудничестве ИХБФМ СО РАН, центра «Вектор» и компании «Онкостар», которая является резидентом «Сколково». Он относится к классу онколитических вирусов, которые избирательно разрушают раковые клетки и активируют противоопухолевый иммунитет. В рамках второй фазы учёные ищут партнёров и рассматривают возможность сотрудничества с департаментом здравоохранения Москвы, который выделяет субсидии на клинические исследования.