Уникальное открытие: учёные нашли способ остановить умственную отсталость до появления симптомов

Американские биологи сделали важное открытие в изучении синдрома Ретта, одной из распространённых форм умственной отсталости. Исследования показали, что синдром развивается из-за мутации в гене MeCP2, что нарушает нормальное функционирование клеток. Об этом информирует MedicalXpress (MX)

Руководитель исследования, профессор Гуда Зогби, отметил, что команда обнаружила так называемое «окно возможностей». Это период, когда молекулярные изменения, вызванные мутацией в гене MeCP2, происходят на клеточном уровне, но ещё не проявляются в виде заметных физиологических симптомов. Исследование этих ранних изменений может помочь остановить развитие синдрома Ретта на его начальных стадиях.

В эксперименте задействовали генетически модифицированных мышей, у которых можно было удалить активную копию гена MeCP2 с помощью вещества тамоксифена. Это позволяло точно наблюдать за процессом удаления гена и следить за последствиями для организма. Эксперименты проводились на взрослых самцах мышей.

После удаления гена MeCP2 у мышей наблюдались изменения в активности ДНК, сначала в 68 зонах, а через некоторое время число таких изменений выросло до 1300.