Самарские пары смогут оценить генетические риски до зачатия ребенка

С этого года пары, которые собираются стать родителями, могут пройти тестирование на генетические риски и заранее определить вероятность моногенных наследственных заболеваний и хромосомных перестроек у своего будущего ребенка. Об этом сообщил министр здравоохранения Михаил Мурашко на семинаре «Репродуктивный потенциал России» в Сочи. Об этом сообщает издание Самарская газета.

Эти сложные и дорогостоящие исследования теперь входят в программу госгарантий, что позволяет пациентам с высоким риском появления детей с наследственными патологиями проходить их бесплатно.

Кроме того, с 2026 года в программу ОМС для беременных с повышенным риском хромосомных аномалий будет включено неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ), которое выполняется по анализу крови матери с десятой недели. Ранее в таких случаях предлагали инвазивную диагностику, связанную с риском для беременности.

Также предусмотрена возможность пройти репродуктивную диспансеризацию бесплатно в поликлинике по месту жительства одновременно с ежегодным обследованием. Эта услуга доступна не только тем, кто планирует ребенка, но и всем гражданам в возрасте от восемнадцати до сорока девяти лет. В программу включены тесты на вирус папилломы человека высокого канцерогенного риска.

Напоминаем, что с 1 сентября самарские врачи начали пересаживать кости, нервы и спинной мозг.