Врачи рассказали о причинах отзыва препарата «Декарис» и его рисках
С 1 сентября 2026 года в России временно приостановлено действие регистрационного удостоверения препарата «Декарис», который использовался для лечения глистных инвазий. Это решение было принято Минздравом на основании заключения Росздравнадзора о потенциальных рисках для здоровья, связанных с данным лекарством. Об этом пишет сайт Рязань Онлайн.
Как сообщает «Российская газета», в России не было зафиксировано случаев осложнений после применения «Декариса», однако меры приняты в целях предосторожности.
Причиной пересмотра безопасности левамизола стали результаты проверки в Европе. В феврале 2026 года Комитет по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал исключить препараты с этим веществом из обращения в Евросоюзе. Эксперты пришли к выводу, что даже однократное применение левамизола может быть связано с риском редкого, но серьезного заболевания — лейкоэнцефалопатии.
Лейкоэнцефалопатия приводит к повреждению белого вещества головного мозга и разрушению миелиновой оболочки нервных волокон, что может вызвать нарушения передачи нервных импульсов, а также двигательные, речевые и когнитивные расстройства. Симптомы могут проявляться как в первые сутки после приема, так и через несколько месяцев после завершения лечения. Хотя осложнение считается редким, заранее предсказать, у кого оно может развиться, невозможно.
Европейские специалисты также учли, что левамизол используется для лечения легких паразитарных инфекций. Сравнив преимущества такой терапии с риском серьезного поражения головного мозга и невозможностью заранее определить предрасположенность к осложнению, комитет EMA пришел к выводу о неблагоприятном соотношении пользы и риска.
Согласно Государственному реестру лекарственных средств, единственным зарегистрированным в России препаратом на основе левамизола был «Декарис» венгерской компании «Гедеон Рихтер». Он выпускался в таблетках по 50 и 150 мг и использовался при глистных инвазиях, включая аскаридоз.
После решения российских регуляторов компания «Гедеон Рихтер» прекратила поставки и начала процедуру отзыва препарата. Генеральный директор компании в России Оливер Кёнке отметил, что расследование не выявило проблем с качеством «Декариса», а отзыв связан с изменившейся оценкой безопасности левамизола.
Профессор Сеченовского университета Евгений Морозов подчеркнул, что левамизол уже не является препаратом первого выбора. В медицинской практике все чаще используются альбендазол и мебендазол, которые входят в стандарты лечения гельминтозов и могут назначаться врачами. Поэтому приостановление регистрации «Декариса» не должно вызвать проблем с лечением.
Для пациентов, ранее принимавших «Декарис», вероятность развития лейкоэнцефалопатии оценивается как крайне низкая. При появлении мышечной слабости, спутанности сознания или нарушений координации после приема препарата рекомендуется обратиться за медицинской помощью. При подозрении на паразитарную инфекцию выбор лекарства должен осуществляться специалистом с учетом диагноза, возраста и состояния здоровья пациента.
Регистрация «Декариса» останется приостановленной до тех пор, пока производитель не предоставит убедительные данные о безопасности препарата.
