Генная терапия врожденной глухоты показала высокую эффективность

Китайские и американские учёные завершили масштабные испытания новой генной терапии для лечения врожденной глухоты. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу Массачусетской офтальмологической и отоларингологической больницы.

В исследовании приняли участие 42 пациента из Китая в возрасте от нескольких месяцев до 32 лет. Им вводили от одной до трёх доз препарата, после чего специалисты наблюдали за изменениями в течение 2,5 лет.

Как работает метод

Основой терапии стали аденоассоциированные вирусы AAV9, которые используются как транспорт для доставки исправленного гена OTOF в клетки внутреннего уха.

Этот ген отвечает за передачу звукового сигнала в мозг. Его повреждение является одной из причин полной глухоты с рождения.

Эффективность лечения

Первые улучшения слуха фиксировались уже через несколько недель после введения препарата.

• у 90% участников отмечено значительное восстановление слуха;
• у взрослых пациентов положительный эффект наблюдался в 66% случаев;
• результаты сохранялись на протяжении всего периода наблюдения.

Безопасность и перспективы

Исследователи не зафиксировали серьёзных побочных эффектов, что говорит о высокой безопасности метода.

Авторы работы считают, что технология может быть внедрена в практическую медицину и стать основой для лечения врожденной глухоты в будущем.

Больше новостей и эксклюзивных видео смотрите в канале Самара Онлайн 24 в MAX.