Учёные научили альдегид выполнять двойную функцию без внешнего восстановителя

Исследователи из НИУ ВШЭ и Института элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН научились использовать альдегиды одновременно как реагенты и внутренние восстановители. Такой подход позволяет отказаться от внешнего восстановителя, снижает токсичность и упрощает производство органических соединений, включая лекарственные молекулы.

Особенности метода

Классические реакции восстановительного присоединения кетонов требуют внешнего источника водорода или борогидридов, что делает процесс сложным и потенциально опасным. Новый метод использует сам альдегид в качестве источника восстановления. Процесс проводится с рутениевым катализатором и основанием, без растворителя и дополнительного реагента.

Применение и универсальность

Метод работает с ароматическими и алифатическими кетонами и альдегидами, сохраняя чувствительные функциональные группы. Он подходит для создания связей углерод–углерод и углерод–азот, включая реакции с аминами, амидами и нитрилами. В работе показано более двадцати примеров, включая синтез противовоспалительного препарата набуметона и производного прегненолона ацетата.

Перспективы для фармсинтеза

По словам авторов, метод может быть особенно важен для фармацевтического синтеза, где около четверти связей углерод–азот получают именно восстановительным аминнированием. Исследование выполнено при поддержке гранта РНФ и Минобрнауки РФ, и открывает новые возможности для безопасного и эффективного органического синтеза.

Больше новостей и эксклюзивных видео смотрите в канале Самара Онлайн 24 в MAX.

Читайте также:

• «Мы устали это терпеть»: Wildberries и Ozon резко меняют правила для покупателей
• Плацкарта и купе уходят в прошлое: РЖД запускает новый тип вагонов
• Пенсии взлетят в апреле 2026: узнайте, сколько добавят именно вам
• С 10 марта вы перестанете платить за это в «Красное&Белое» и «Магните» — подробности
• Работать всего 4 дня в неделю?! Раскрыты точные даты коротких недель в 2026 году