Новая фаза испытаний онкопрепарата на основе вируса займёт до двух лет

К концу текущего года Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН намерен приступить ко второй стадии клинических исследований инновационного российского онкологического лекарства, разработанного на базе вируса. По словам директора института, Владимира Коваля, процесс испытаний займёт около полутора-двух лет.

Первый этап, завершенный в октябре прошлого года, подтвердил безопасность лекарственного средства и его результативность в борьбе с раком груди: примерно у 55% пациенток наблюдалось сокращение размеров опухоли и приостановка развития болезни. В испытаниях были задействованы пациентки с прогрессирующим течением заболевания.

Лекарство создано совместными усилиями ИХБФМ СО РАН, центра "Вектор" и ООО "Онкостар". Его основой является рекомбинантный штамм вируса осповакцины VV-GMCSF-Lact: из него удалены фрагменты, отвечающие за патогенность, и добавлены гены, усиливающие способность разрушать раковые клетки и кодирующие белок, вызывающий гибель раковых клеток. Модифицированный вирус в основном атакует раковые клетки и активирует иммунитет пациента.

Испытания будут проводиться на тех же площадках, что и первая фаза, преимущественно в Центре онкологии имени Петрова в Санкт-Петербурге. В России клинические исследования онколитических вирусов стартовали в 2022 году.

Обратите внимание: Ученики в восторге, а учителя в удивлении: с 1 сентября 2025 года убирают этот важный школьный предмет