Угроза твоему сердцу раскрыта: как одна капля крови может спасти жизнь или убить

Учёные из Ратгерского университета разработали компактный прибор, способный за считанные минуты выявлять редкие генетические изменения в крови, являющиеся причиной наследственного амилоидоза – болезни, приводящей к сердечной дисфункции и часто встречающейся у афроамериканцев.

В основе работы устройства лежит особая полимеразная цепная реакция (ПЦР) и анализ электрических сигналов с помощью микрочипа, что позволяет оперативно диагностировать мутацию без необходимости лабораторных исследований. В перспективе подобные анализы можно будет проводить непосредственно в медицинских учреждениях, домах для пожилых людей или на дому.

В настоящее время прибор определяет одну конкретную мутацию, однако исследователи работают над тем, чтобы расширить его возможности до обнаружения 20 различных мутаций, в том числе вызывающих серповидноклеточную анемию, гемофилию и некоторые онкологические заболевания. Цель – создать универсальный экспресс-тест, который станет особенно востребованным в районах с затруднённым доступом к квалифицированной медицинской помощи.