В РФ через 1–1,5 месяца стартует лечение персонализированными мРНК‑вакцинами

Директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург сообщил, что поданы все документы на разрешение производства персонализированных вакцин для терапии рака. По его словам, группы добровольцев уже сформированы, их генетические данные определены, и специалисты готовы приступить к лечению в течение ближайших 1–1,5 месяцев после получения разрешений Минздрава.

«Документы направлены в Минздрав; рассчитываем в скором времени получить разрешение на выпуск первых персонализированных вакцин против меланомы для институтов Герцена, Блохина и нашего центра», — сказал Гинцбург на круглом столе Российского исторического общества. Он уточнил, что пациенты уже отобраны, а персональные генетические профили (неоантигенные мишени) подготовлены.

Ранее сообщалось, что первыми лечение получат 60 человек с меланомой: 30 — на базе МНИОИ им. П. А. Герцена и ещё 30 — в НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина. Вакцина разработана совместно тремя командами — Центром им. Гамалеи, МНИОИ им. Герцена и НМИЦ им. Блохина. Следующей целевой группой станут пациенты с немелкоклеточным раком лёгкого: для них также планируется создание персонализированной мРНК‑вакцины.

Персонализированная мРНК‑вакцинация ориентируется на индивидуальные неоантигены опухоли пациента: после секвенирования и биоинформатического анализа подбирают набор мишеней, под который синтезируют мРНК‑конструкт. Такой подход призван усилить Т‑клеточный ответ именно против опухолевых клеток и может дополнять стандартные схемы терапии.

Обратите внимание: Через четыре слова мошенники получают доступы к базовой информации. Эксперт раскрыл все секреты - подробности и детали