Минздрав одобрил III фазу испытаний вакцины Аллергарда против аллергии на березу

Минздрав России разрешил проведение третьей фазы клинических испытаний препарата Аллергарда, предназначенного для лечения аллергии на пыльцу березы и связанных с ней пищевых реакций. ФМБА объявило о наборе добровольцев, сообщили в пресс-службе ведомства. На этом этапе оценят эффективность вакцины по сравнению с плацебо. По данным, в исследование включат пациентов с аллергическим ринитом при сенсибилизации к пыльце березы. Набор ведет ГНЦ Институт иммунологии ФМБА России.

Предыдущие доклинические и ранние клинические стадии показали высокую эффективность и безопасность препарата, что получило международное признание и позволило перейти к заключительному этапу с участием пациентов. Вакцина разработана совместно ГНЦ Институт иммунологии ФМБА и Венским медицинским университетом. Ключевое преимущество — сокращенный курс: от 3 до 5 инъекций вместо до 30 уколов при традиционной терапии экстрактами аллергенов.

Препарат основан на рекомбинантной молекулярной конструкции, созданной после картирования основного аллергена березовой пыльцы и выделения участков, отвечающих за иммунный ответ. По словам вице-президента компании Генериум Дмитрия Кудлая, при успешных результатах Аллергарда может выйти на рынок во второй половине 2026 года.

Обратите внимание: Грибники позволяют себе покупать целые автомобили - все благодаря этому редкому грибочку