В России разработали метод быстрого выявления мутаций для лечения лейкоза
AI Сгенерировано ИИ
Российские исследователи синтезировали и запатентовали набор праймеров — искусственно созданных фрагментов ДНК — для обнаружения ключевых мутаций в генах, связанных с острым миелоидным лейкозом, который представляет собой агрессивную опухоль кроветворной системы. Этот метод позволяет быстрее оценивать прогноз заболевания и подбирать оптимальную терапию, а также точно идентифицировать тип мутации для отслеживания остаточной болезни, согласно патенту. Об этом пишет портал Ferra.
Генетическое тестирование в онкологии необходимо для выявления мутаций, определяющих молекулярный профиль опухоли. Острый миелоидный лейкоз — одна из самых агрессивных форм рака крови, с пятилетней выживаемостью менее 26%. Пациентам требуется немедленное начало лечения, поэтому результаты генетического тестирования должны быть получены как можно быстрее. Существующие методы либо слишком длительные, либо дорогие, требуют импортного оборудования и высококвалифицированных специалистов, что недоступно большинству клиник. Новый набор праймеров позволяет выявлять ключевые мутации за два дня на стандартном отечественном оборудовании, делая быстрый генетический анализ доступным в рутинной клинической практике.
"Изобретение относится к области медицины, а именно генетике и молекулярной биологии, и может быть использовано в онкологии и гематологии для быстрого обнаружения основных рекуррентных клинически значимых мутаций в генах на стандартном отечественном оборудовании в широкой клинической практике", — указано в документе.
Набор праймеров стал совместной разработкой ученых Института цитологии и генетики СО РАН и Новосибирского государственного медицинского университета (НГМУ) с участием новосибирской компании "Биосинтез". Ученые спроектировали праймеры с использованием компьютерной программы, которая анализирует генетические последовательности и подбирает участки. Они создали по паре праймеров к шести ключевым мутациям, связанным с острым миелоидным лейкозом. Набор был протестирован на 128 пациентах с данным заболеванием из новосибирского Городского гематологического центра. Результаты совпали с мировыми данными по частоте мутаций, а у двух пациентов были обнаружены ранее не описанные варианты вставок в гене. Авторы разработки отметили, что это подтверждает способность набора находить новые мутации, а не только известные.
Больше новостей и эксклюзивных видео смотрите в канале Самара Онлайн 24 в MAX
