Препарат от давления показал эффективность против опасной бактерии MRSA

Учёные из Хьюстонского методистского исследовательского института обнаружили неожиданное свойство препарата кандесартан цилексетил, который обычно применяется для лечения гипертонии и сердечной недостаточности. Как показало исследование, лекарство способно бороться с устойчивой к антибиотикам бактерией MRSA — метициллин-резистентным золотистым стафилококком. Работа опубликована в журнале NatCom.

Чем опасна MRSA

MRSA считается одной из самых серьёзных больничных инфекций. Бактерия может вызывать тяжёлые поражения кожи, лёгких и крови, а также отличается высокой устойчивостью к антибиотикам.

По данным американского Центра по контролю и профилактике заболеваний, ежегодно в США MRSA становится причиной более 70 тысяч тяжёлых инфекций и около 9 тысяч смертей.

Как действует препарат

Исследование показало, что кандесартан цилексетил способен разрушать клеточную мембрану бактерии, образуя в ней отверстия. В результате содержимое клетки выходит наружу, а патоген погибает.

Ранее специалисты протестировали свыше 80 тысяч соединений на червях, заражённых MRSA. Среди небольшого числа эффективных веществ оказался именно этот препарат.

Что показали эксперименты

Далее учёные использовали компьютерное моделирование, микроскопию и генетический анализ, чтобы подробнее изучить взаимодействие лекарства с бактерией.

Опыты показали, что средство эффективно даже против «спящих» форм MRSA, которые способны долго сохраняться в организме и вызывать повторные инфекции.

Кроме того, комбинация кандесартана цилексетила с антибиотиками, включая гентамицин, усиливала антибактериальный эффект даже при небольших дозах.

Перспективы лечения

Испытания на мышах подтвердили снижение количества бактерий в организме. Поскольку препарат уже давно применяется в медицине и хорошо изучен, учёные считают, что клинические испытания против MRSA могут начаться быстрее, чем разработка нового антибиотика.

Больше новостей и эксклюзивных видео смотрите в канале Самара Онлайн 24 в MAX.