Первые наборы GLxS для генетической диагностики поступили в российские клиники

Российские ученые разработали уникальный набор реагентов GLxS для детального анализа всех генов человека. Комплект позволяет выявлять наследственные болезни, особенно важен при планировании семьи, давая будущим родителям возможность оценить генетические риски для ребенка.

Официальное утверждение и регистрация

По данным ТАСС со ссылкой на Министерство здравоохранения РФ, GLxS стал первым отечественным набором для полноэкзомного секвенирования, официально разрешенным для клинического применения. Разработка прошла все проверки Росздравнадзора, что позволяет использовать её не только в исследованиях, но и для постановки реальных диагнозов.

Преимущества метода

Полноэкзомное секвенирование охватывает участки генов, где скрыто до 85% всех мутаций, вызывающих наследственные заболевания. Это даёт родителям уникальную возможность пройти комплексное обследование и минимизировать риски передачи патологий будущему ребенку.

Компоненты и легализация диагностики

Исполняющий обязанности заведующего лабораторией геномики Дмитрий Коростин отметил, что все ключевые компоненты набора зарегистрированы, что позволяет клиникам развернуть полный цикл диагностики — от анализа крови до готового заключения.

Больше новостей и эксклюзивных видео смотрите в канале Самара Онлайн 24 в MAX.

Читайте также:

• Даже родным не стоит это знать: 10 вещей, о которых мудрые люди молчат
• «Мы устали это терпеть»: Wildberries и Ozon объявили о резких изменениях для покупателей
• Проверьте свою полку: эти порошки для цветного получили высшую оценку экспертов
• Выбирали масло вслепую? Роскачество раскрыло бренды, которым можно доверять
• Зима меняется на глазах: Вильфанд рассказал, что происходит со снегом в России