Минздрав России приостановил регистрацию препарата "Декарис"
Министерство здравоохранения Российской Федерации решило приостановить действие регистрационного удостоверения препарата "Декарис", который производится венгерской компанией Gedeon Richter. Об этом сообщает издание Ридус.
Такое решение было принято из-за выявленной угрозы для здоровья населения, согласно официальному приказу ведомства. В документе указано, что основанием для этих мер стало заключение Росздравнадзора, который признал наличие риска для здоровья при применении лекарств, содержащих левамизол.
Приостановка действия удостоверения начнется с 1 сентября 2026 года и будет действовать до тех пор, пока производитель не предоставит данные о возможности его восстановления. Министерство также отметило, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) признало баланс пользы и рисков левамизола неблагоприятным.
В ответ на это компания Gedeon Richter немедленно прекратила поставки препарата и начала процесс его отзыва, как сообщил генеральный директор компании в России, Оливер Кенке.
"Декарис" представлен в виде таблеток с дозировкой 50 и 150 мг и включен в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств. Левамизол используется для лечения определенных паразитарных инфекций у взрослых и детей старше трех лет.
