Иммунные CD8 Т-клетки в борьбе с множественной миеломой

Иммунотерапия рака действует как «управляемая ракета», направляя иммунные клетки организма на опухолевые клетки. Однако реакция иммунной системы неоднородна, и не все клетки одинаково активно включаются в борьбу, что влияет на результат лечения.

Результаты исследования Университета Осаки

Учёные из Университета Осаки, исследование которых опубликовано в журнале Leukemia, выяснили, что лишь небольшая часть CD8 Т-клеток демонстрирует устойчивое клональное размножение при терапии множественной миеломы.

Особое внимание уделялось биспецифическим активаторам Т-клеток (TCE), включая элранатамаб. Эти препараты соединяют Т-клетки с раковыми клетками и усиливают их способность уничтожать опухоль.

Почему реакция иммунитета различается

С помощью секвенирования РНК отдельных клеток учёные отследили поведение иммунных клеток. Несмотря на активацию многих Т-клеток, к 10-му дню лишь около 2,3% клонов обеспечивали основную часть роста.

Было установлено, что наиболее активные клетки обладают молекулярными признаками сильной противоопухолевой активности. Раннее размножение таких клеток может предсказывать эффективность терапии.

Фактор истощения Т-клеток

Исследование также выявило роль белка TIGIT, связанного с истощением иммунных клеток. Т-клетки с этим маркером демонстрировали слабый рост, что снижает их эффективность в борьбе с опухолью.

Перспективы терапии

По словам исследователей, выявление и усиление наиболее активных Т-клеток до начала лечения может повысить эффективность терапии множественной миеломы и других онкологических заболеваний.

Больше новостей и эксклюзивных видео смотрите в канале Самара Онлайн 24 в MAX.