В NEJM раскрыли генетическую причину воспалительных заболеваний кишечника

Учёные из Великобритании и Дании опубликовали исследование в журнале The New England Journal of Medicine, в котором выявлена генетическая причина воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК).

Установлено, что вариация гена HLA-DRB1*01:03 играет значительную роль в развитии заболевания.

Механизм развития болезни

Этот ген способствует выработке антител, которые атакуют интерлейкин-10 (IL-10) — ключевой противовоспалительный цитокин. Ранее уже выявлялись мутации, связанные с IL-10, однако теперь установлена прямая связь между HLA-DRB1*01:03 и аутоиммунной реакцией.

Результаты исследования

В исследовании были проанализированы образцы крови почти 4900 пациентов с ВЗК. Антитела к IL-10 обнаружены у 3,5% пациентов, тогда как в контрольной группе их не выявили. Генетический анализ подтвердил связь варианта HLA-DRB1*01:03 с заболеванием.

Значение открытия

Учёные отмечают, что открытие может помочь в разработке новых методов лечения, направленных на блокирование патологической иммунной реакции.

Также перспективной считается ранняя генетическая диагностика для предотвращения осложнений и снижения затрат на лечение.

Больше новостей и эксклюзивных видео смотрите в канале Самара Онлайн 24 в MAX.