Ученые раскрыли 30-летнюю тайну ВЗК

Международная группа исследователей из Великобритании и Дании сделала важный шаг в понимании воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК). Работа, опубликованная в The New England Journal of Medicine, объясняет механизм, который десятилетиями оставался загадкой.

Генетическая связь и иммунный сбой

Речь идет о варианте гена HLA-DRB1*01:03, который чаще встречается у пациентов с тяжелыми формами ВЗК, включая болезнь Крона и язвенный колит. Ученые выяснили, что этот ген повышает вероятность выработки антител, атакующих интерлейкин-10 (IL-10) — ключевой белок, контролирующий воспаление.

При блокировке IL-10 иммунная система теряет «тормоз», что приводит к неконтролируемому воспалительному процессу в кишечнике.

Масштабное исследование пациентов

В анализ были включены около 4900 пациентов с ВЗК и примерно 1000 здоровых добровольцев. Антитела, нейтрализующие IL-10, обнаружили у 3,5% больных, тогда как в контрольной группе их не выявили.

Дополнительно установлено, что такие антитела встречаются у 2,5% пациентов с болезнью Крона и у 4,4% пациентов с язвенным колитом.

Новая модель развития болезни

Ученые пришли к выводу, что у части пациентов ВЗК может быть вызвано именно аутоиммунной реакцией против IL-10. Это объясняет, почему заболевание у разных людей протекает по-разному и требует различных подходов к терапии.

Исследователи отмечают, что понимание этого механизма открывает путь к более точной диагностике и персонализированному лечению воспалительных заболеваний кишечника.

Перспективы лечения

По словам авторов работы, выявление пациентов с подобным иммунным профилем может позволить снизить зависимость от постоянной терапии и предотвратить тяжелые осложнения заболевания.

Больше новостей и эксклюзивных видео смотрите в канале Самара Онлайн 24 в MAX.