Японские ученые создали наночастицы, доставляющие антитела в раковые клетки

Фото с сайта pxhere.com
Эндосомы представляют собой основное препятствие для доставки лекарственных препаратов, однако ученые разработали эффективный способ их преодоления.
Японские исследователи совершили значимый прорыв в области лечения онкологических заболеваний, создав наночастицы, способные доставлять антитела непосредственно внутрь раковых клеток. В отличие от традиционного подхода, когда антитела действуют лишь на поверхности клеток, не имея возможности проникнуть внутрь и задерживаясь в эндосомах внутриклеточных «ловушках», новая система, основанная на полифенолах (компонентах, содержащихся, например, в вине) и ионах металлов, позволяет решить эту проблему.
Эндосома это пузырек внутри клетки, куда попадают захваченные ею вещества, своего рода таможенный контейнер. Если лекарство не может покинуть этот контейнер, оно не достигнет своей цели.
Результаты работы были опубликованы в журнале Journal of Controlled Release. Механизм действия:
Антитела инкапсулируются в наночастицы, состоящие из полиэтиленгликоля (ПЭГ), танина и железа.
После проникновения в клетку кислая среда эндосомы вызывает разрушение оболочки наночастиц.
Высвобождающиеся ионы металлов инициируют разрушение эндосомы изнутри, освобождая антитела.
В экспериментах на мышах с агрессивной формой рака молочной железы данная терапия привела к уменьшению опухоли на 80% без значительных побочных эффектов. Ученые использовали антитела, направленные против белка S100A4, которые активируют белок p53, подавляющий рост опухоли.
По словам Юто Хонда, одного из авторов исследования, это не просто достижение в онкологии, но и платформа, которую можно адаптировать для доставки различных лекарственных средств.
Главным преимуществом является высокая точность воздействия. Существующие антитела нередко поражают и здоровые клетки, а разработанная система сводит к минимуму нежелательные эффекты. В случае успешного масштабирования технология может быть полезна при:
Резистентных формах рака, когда традиционные антитела неэффективны.
Аутоиммунных заболеваниях, для целенаправленного подавления воспаления.
Генной терапии, в качестве средства доставки для редактирования ДНК.
Однако пока результаты получены только на мышах. До клинического применения потребуются годы исследований.
Остается неясным, насколько часто система дает сбои. Даже если небольшая часть наночастиц (например, 5%) разрушится вне целевых клеток, последствия могут быть серьезными. Авторы не предоставляют данных о ложных срабатываниях, что является важным фактором риска для подобных технологий, сообщает innovanews.
Обратите внимание: «Магнитам» и «Пятерочкам» осталось недолго: россияне торопятся за покупками в сторонний супермаркет — продукты лучше, а цены — как из 2010-го
Источник: samaraonline24.ru
Читайте в Дзен