В России получат лицензию на производство препарата для лечения СМА в 2027 году
Лицензию на создание отечественного аналога средства для терапии спинальной мышечной атрофии (СМА) первого и второго типа выдадут в России в 2027 году. Об этом сообщила Дарья Крючко, начальник управления трансляционной медицины и инновационных технологий Федерального медико-биологического агентства, на III Международном форуме "Биопром". Об этом сообщает портал ТАСС.
Крючко отметила, что в рамках федеральной научно-технической программы по развитию генетических технологий, а также в центре генетических исследований мирового уровня разрабатывается геннотерапевтический препарат для лечения СМА. Доклинические испытания уже близки к завершению. Лицензию на производство планируется получить в 2027 году, а клинические исследования начнутся в 2028 году, с целью получения регистрационного удостоверения к 2030 году.
По словам Крючко, новый отечественный аналог обладает улучшенной способностью проникать через барьеры в организме, что позволило снизить дозировку без потери эффективности и избежать токсического влияния на организм. Ожидается, что по результатам разработок препарат будет не хуже современных аналогов, но значительно дешевле.
Форум "Биопром" проходит с 5 по 6 октября в Геленджике Краснодарского края. На выставочной площади в 7,5 тыс. кв. м свои достижения в области биотехнологии демонстрируют около 100 компаний. Главная тема "Биопром-2026" - "Экосистема высокого качества жизни", в рамках форума запланировано около 40 мероприятий деловой программы.
Больше новостей и эксклюзивных видео смотрите в канале Самара Онлайн 24 в MAX
