Как в России финансируют лечение редких заболеваний: распределение ответственности

В России действует система финансирования терапии пациентов с редкими заболеваниями, где ответственность распределена между федеральным центром и регионами. Для детей основная поддержка осуществляется через президентский фонд Круг добра, закупающий дорогостоящие препараты с 2021 года.

Программы для взрослых

Для взрослых с высокозатратными диагнозами, такими как гемофилия, рассеянный склероз, муковисцидоз и болезнь Гоше, действует федеральная программа «14 высокозатратных нозологий». С 2023 года финансирование этих пациентов осуществляется напрямую через Минздрав России, тогда как дети продолжают получать помощь через фонд «Круг добра».

Роль регионов и резервный механизм

Пациенты с другими редкими заболеваниями, включёнными в перечень постановления правительства №403, находятся под ответственностью регионов. С 2026 года введён резервный механизм: если регион не способен обеспечить лекарство взрослому пациенту, он может получить федеральную субсидию.

Сложные случаи

Для заболеваний, не включённых ни в один из льготных списков, пациенты могут добиваться лечения через суд, обращаться за помощью в благотворительные фонды или приобретать препараты самостоятельно с возможностью налогового вычета.

Больше новостей и эксклюзивных видео смотрите в канале Самара Онлайн 24 в MAX.

Читайте также:

• Секреты ночной жизни кота: как питомец оберегает вас, пока вы спите
• Эти ошибки в Telegram могут дорого обойтись — о чем предупреждает юрист
• Вы ещё едите мясо «по-французски»? Попробуйте «по-российски» и забудете про старое
• Я разрешил ИИ следить за моим телефоном неделю — результаты удивили меня до ужаса
• Wildberries и Ozon отменяют оплату на неделю — вот что это значит для вашего заказа