Археологи обнаружили болезнь Каффи у ребенка XII века

Кандидат наук Дуру Ягмур Башаран опубликовала в журнале Childhood in the Past результаты анализа детского скелета возрастом более 900 лет. Исследование показало, что ребенок 2,5-3,5 лет страдал редким заболеванием, которое почти не встречается в археологических находках.

Останки обнаружили в 1985 году на археологическом участке Афродисия в юго-западной Турции. Захоронение в некрополе Тетрапилон датируется X-XII веками средневизантийского периода. В гробнице 73А находились останки двух детей.

Скелет демонстрировал необычные деформации: утолщение и опухание различных костных элементов, включая части челюсти, лопатки и костей левой руки. Левая локтевая кость была почти вдвое больше обычного размера. Анализ показал возраст около трех лет, хотя оценки по длинным костям и зубам различались.

Для определения причины деформаций ученые сравнили характеристики различных заболеваний с состоянием костей. Рассматривались гемолитические анемии, цинга, рахит, туберкулез, последствия жестокого обращения и инфантильный кортикальный гиперостоз.

Наибольшее сходство наблюдалось с инфантильным кортикальным гиперостозом, также известным как болезнь Каффи. Это редкое заболевание обычно развивается в младенчестве и поражает различные элементы скелета. У ребенка из Афродисии были обнаружены ранние признаки выздоровления перед смертью.

Башаран отмечает: "К сожалению, причину смерти невозможно определить в большинстве случаев, когда у нас есть только скелетированные останки. Возможно, индивидуум скончался от ИКГ, осложнений, возникших из-за ИКГ, или по совершенно не связанной причине". Этот случай является одним из немногих известных археологических примеров болезни Каффи, сообщает RuTab.net.

Обратите внимание: Россиянам назвали те самые 3 слова: Ни за что не употребляйте слова из списка при разговоре с мошенниками