Шокирующее открытие: Как простой анализ крови может предотвратить внезапную смерть младенцев

Исследователи пришли к важному открытию, которое может помочь прогнозировать риск синдрома внезапной детской смерти у младенцев. Они предложили сосредоточить внимание на анализе крови, который выявляет наличие определенных метаболитов.

СВДС — это состояние, при котором ребенок внезапно умирает в возрасте до одного года без видимой причины.

Специалисты изучили роль нарушений обмена веществ в возникновении СВДС. Они обратили особое внимание на метаболические процессы, связанные с окислительными реакциями, которые происходят в клетках организма. Было выявлено, что порядка 43 врожденных нарушений обмена веществ могут способствовать развитию синдрома.

Особенно исследователей заинтересовали уровни свободного карнитина и аминокислоты аланина в крови младенцев. Отклонения в концентрации этих веществ в крови могут свидетельствовать о метаболических нарушениях, повышающих вероятность СВДС.

Исследование показало, что по уровням этих метаболитов можно заранее определить, насколько велик риск развития СВДС у конкретного ребенка.

Ученые подчеркивают, что, кроме метаболических показателей, важно учитывать и наследственные факторы. Некоторые генетические патологии могут также увеличить вероятность развития СВДС.

Данные результаты были опубликованы в медицинском журнале JAMA Pediatrics.